Com detectar el càncer de còlon: 9 passos (amb imatges)

Taula de continguts:

Com detectar el càncer de còlon: 9 passos (amb imatges)
Com detectar el càncer de còlon: 9 passos (amb imatges)

Vídeo: Com detectar el càncer de còlon: 9 passos (amb imatges)

Vídeo: Com detectar el càncer de còlon: 9 passos (amb imatges)
Vídeo: Cáncer de páncreas, ¿qué pueden hacer los pacientes con este diagnóstico? 2024, Abril
Anonim

El càncer de còlon és el tercer càncer més freqüent. La persona mitjana té un 4,5% de probabilitats de desenvolupar-la durant la seva vida. Per això, les proves de detecció són tan importants i, afortunadament, les proves de detecció són molt efectives per al càncer de còlon. Amb el cribratge, es poden detectar lesions precanceroses i / o canceroses tan aviat com sigui possible, donant-vos les millors possibilitats d’eliminar les lesions abans que esdevinguin problemàtiques o posin en perill la vida.

Passos

Mètode 1 de 2: cribratge de la població general

Pantalla del càncer de còlon Pas 1
Pantalla del càncer de còlon Pas 1

Pas 1. Comenceu la projecció als 50 anys

Per a la població en general (aquells que no han estat designats per tenir un risc elevat de càncer de còlon), es recomana iniciar el cribratge als 50 anys. Les opcions a considerar són una prova de femta (es recomana un cada dos anys), una colonoscòpia (una prova més invasiva que es recomana cada 10 anys) o una sigmoidoscòpia o colonografia CT (que es recomana cada cinc anys. La que escolliu per al vostre cribratge personal dependrà de les vostres preferències.

Pantalla del càncer de còlon Pas 2
Pantalla del càncer de còlon Pas 2

Pas 2. Opteu per fer una prova de femta

Es pot provar tant sang com ADN a les femtes i una prova positiva indica la sospita que pot tenir càncer de còlon. No indica que tingueu càncer de còlon; simplement vol dir que teniu un risc elevat i que haureu de fer una avaluació mèdica més extensa. L’avantatge de les proves de femta és que és una prova fàcil i no invasiva. Podeu recollir les mostres de femta a casa (depenent de la quantitat que demani el vostre metge) i simplement enviar-les al laboratori per a una avaluació formal.

  • Una prova de femta que sigui positiva per a la sang i / o per l’ADN que indiqui un possible càncer de còlon requereix exàmens de seguiment posteriors. No vol dir que tingueu càncer, però indica la necessitat de realitzar noves proves.
  • Una prova de femta negativa significa que teniu un risc molt baix de patir càncer de còlon i que no necessiteu cap investigació addicional en aquest moment.
  • Es recomana fer proves de femta cada un o dos anys, si aquesta és la forma escollida de selecció del càncer de còlon.
Pantalla del pas 3 del càncer de còlon
Pantalla del pas 3 del càncer de còlon

Pas 3. Obteniu una colonoscòpia

La colonoscòpia és un mètode alternatiu de detecció del càncer de còlon; és molt més invasiu que una simple prova de femta, però també és més precís. Durant la colonoscòpia, s’insereix un petit tub a través del recte i es fa passar per l’intestí gros. Hi ha una càmera i una llum al final del tub, que permeten al vostre metge veure si hi ha o no lesions al còlon que sospitin de ser possible càncer de còlon. Normalment, cal prendre medicaments per induir la diarrea abans del procediment per eliminar qualsevol excrement del còlon. Normalment també rebeu una sedació lleugera durant la durada de l’examen i no podreu tornar a la feina la resta del dia següent al procediment.

  • L’avantatge d’una colonoscòpia és que és molt eficaç per detectar qualsevol lesió sospitosa (més eficaç que una prova de femta). És per això que només en necessiteu una una vegada cada 10 anys, en comparació amb una vegada cada un o dos anys per a la prova de femta.
  • L’inconvenient d’una colonoscòpia és que és un procediment més complex i invasiu.
Pantalla del càncer de còlon Pas 4
Pantalla del càncer de còlon Pas 4

Pas 4. Penseu en altres modes de selecció

La majoria de la gent opta per la prova de femta o per la colonoscòpia com a mitjà de detecció del càncer de còlon. Tanmateix, alguns mètodes menys habituals que també estan disponibles inclouen una sigmoidoscòpia (on s’insereix un tub a través del recte, però és un tub més curt que només examina part del còlon) o una "colonografia CT", que és on es rep un TAC mirant el còlon.

  • L’inconvenient d’una sigmoidoscòpia és que no mira cap a tot el còlon. (L’avantatge és que és menys invasiu que una colonoscòpia completa.)
  • L'inconvenient d'una "colonografia CT" és que, si es nota una lesió sospitosa, haureu de sotmetre's posteriorment a una colonoscòpia perquè el vostre metge la pugui veure de primera mà. (L’avantatge és que el procediment no és invasiu.)
  • Ambdues proves de cribratge, si s’opta per elles, es recomanen cada cinc anys.
  • Una anàlisi de sang oculta fecal és el mètode més comú que utilitzen els metges per detectar la sang a les femtes. Si teniu sang a les femtes i perdeu pes o anèmiques, és possible que necessiteu una colonoscòpia.

Mètode 2 de 2: cribratge de les persones amb major risc

Pantalla del pas 5 del càncer de còlon
Pantalla del pas 5 del càncer de còlon

Pas 1. Rebeu un cribratge anterior i més freqüent si teniu un risc genètic augmentat

L’interessant del càncer de còlon és que la majoria dels casos no estan relacionats amb la genètica. Dit d’una altra manera, fins i tot si un membre de la família (com un dels vostres pares) ha tingut càncer de còlon, normalment no implica un augment del risc per a vosaltres. Si dues persones de la mateixa família pateixen càncer de còlon, sol ser coincidència (i no genètica) ja que el càncer de còlon és el tercer càncer més freqüent. No obstant això, hi ha alguns casos genètics més rars de càncer de còlon que representen aproximadament el 5% del total dels casos. Aquests inclouen FAP (poliposi adenomatosa familiar) i la síndrome de Lynch (també coneguda com HNPCC).

  • Consulteu el vostre metge si creieu que pot tenir un risc genètic elevat de càncer de còlon.
  • Si es confirma que pertanyen a aquesta categoria, podreu examinar el càncer de còlon a una edat més jove i amb més freqüència.
  • L’edat exacta d’inici del cribratge i la freqüència variaran segons els casos.
  • El vostre metge us proporcionarà la informació pertinent si es constata que teniu un risc genètic augmentat.
  • Els pacients amb FAP haurien d’iniciar el cribratge precoç del càncer de còlon amb sigmoidoscòpia flexible o colonoscòpia als 10 o 12 anys d’edat. Això hauria de continuar fins als 30 i 40 anys a causa de l’alt risc de càncer.
  • Per als pacients que tinguin síndrome de Lynch o HNPP, el cribratge hauria d’iniciar-se entre els 20 i els 25 anys d’edat, o cinc anys menys que la primera edat de diagnòstic de càncer colorectal de la família.
Pantalla del pas 6 del càncer de còlon
Pantalla del pas 6 del càncer de còlon

Pas 2. Parleu amb el vostre metge si teniu malaltia de Crohn o colitis ulcerosa

Tant la malaltia de Chron com la colitis ulcerosa són formes de malaltia inflamatòria intestinal. Depenent del temps que tingueu, així com de la gravetat de la vostra malaltia (si afecta a tot el còlon o només a una part), és probable que tingueu un risc lleugerament major de desenvolupar càncer de còlon. Una vegada més, podeu optar a proves de detecció de càncer de còlon anteriors i / o més freqüents. El vostre metge us guiarà, ja que varia segons els casos.

Pantalla del pas 7 del càncer de còlon
Pantalla del pas 7 del càncer de còlon

Pas 3. Tingueu en compte altres factors de risc per al càncer de còlon

Les persones amb sobrepès o obesitat, que viuen en un estil de vida sedentari, que consumeixen molta carn vermella o carns processades, que fumen o que consumeixen una gran quantitat d’alcohol corren un major risc de càncer de còlon. Per a aquestes persones, la projecció serà especialment important. Tot i això, la bona notícia és que tots els factors de risc aquí són modificables, cosa que significa que podeu minimitzar-los o eliminar-los del vostre estil de vida, cosa que al seu torn disminuirà les vostres possibilitats de desenvolupar càncer de còlon al llarg del camí.

Pantalla del càncer de còlon Pas 8
Pantalla del càncer de còlon Pas 8

Pas 4. Notifiqueu immediatament qualsevol símptoma sospitós al vostre metge

Si observeu signes o símptomes que poden ser indicatius de càncer de còlon, el vostre metge probablement us aconsellarà que continueu amb les investigacions més aviat que tard. Entre els signes i símptomes que cal tenir en compte i informar al seu metge, hi ha:

  • Un canvi en les seves femtes i / o hàbits intestinals, inclosa la diarrea, el restrenyiment i / o femtes més estretes.
  • Sagnat del recte o de la sang a les femtes.
  • Pèrdua de pes inexplicable i / o fatiga / anèmia inusuals.
  • Confort abdominal continu (com rampes, gasos o dolor abdominal persistent).
Pantalla del càncer de còlon Pas 9
Pantalla del càncer de còlon Pas 9

Pas 5. Proveu-vos amb marcadors tumorals si heu tingut càncer de còlon en el passat

Si prèviament heu tingut càncer de còlon, podeu tenir un marcador tumoral anomenat "CEA" mesurat mitjançant una anàlisi de sang i monitoritzat en intervals determinats després del tractament per al càncer. Això ajuda a detectar (i detectar) qualsevol possible recurrència a la carretera. Probablement es combinarà amb altres modalitats de selecció per tal de donar-vos la millor possibilitat de detectar possibles recaigudes el més aviat possible.

Recomanat: