L’hemofília és un trastorn genètic en què la sang d’una persona no es coagula a causa de la manca de proteïna de coagulació. Sovint es transmet de pares a fills, però es pot produir per si sola a causa d’una mutació genètica. L’hemofília es diagnostica sovint durant la infància. Si el vostre fill o el vostre fill sagnen excessivament i aquest sagnat triga molt a aturar-se, és possible que l’hemofília sigui la causa. Per obtenir un diagnòstic adequat, haureu d’avaluar els símptomes i els factors de risc i, després, acudir a un professional mèdic per fer les proves mèdiques.
Passos
Part 1 de 3: Signes identificatius d’hemofília
Pas 1. Identifiqueu problemes amb hemorràgies excessives i manca de coagulació
El principal símptoma de l’hemofília és que té dificultats per coagular-se després de començar el sagnat. La coagulació no sol passar instantàniament, però si teniu un petit tall o un sagnat nasal, hauria de començar en pocs minuts. Si sembla que no es pot obtenir ni un petit tall per deixar de sagnar, és possible que tingueu hemofília.
Per obtenir un tall que deixi de sagnar, apliqueu-hi pressió amb un embenat estèril. Quan l’hemorràgia s’alenteixi, no traieu l’embenat. Simplement, continueu pressionant i mantingueu l’embenat de manera que el coàgul no quedi tret de la lesió
Pas 2. Penseu en els factors de risc genètics
Atès que l’hemofília és un trastorn genètic, normalment es transmet de pares a fills. Si els vostres pares tenen hemofília, teniu més risc de patir-la. A més, l’hemofília es produeix en homes amb més freqüència que en dones.
- Pregunteu als vostres pares si en tenen o si algun dels seus familiars en té. En molts casos, ja sabreu si els vostres pares tenen hemofília. Si ho fan, és més probable que en tingueu.
- L’hemofília és una mutació que es produeix al cromosoma X. Els homes tenen cromosomes X i Y, i les dones tenen dos cromosomes X. Això significa que per tenir hemofília, els homes només necessiten una mutació en el cromosoma X, mentre que les dones en necessitarien dos - un en cada cromosoma X. Així, tot i que l’hemofília apareix amb més freqüència en homes que en dones, les dones poden portar el gen i transmetre’l als seus fills.
Pas 3. Descartar altres factors que podrien diluir la sang
Hi ha algunes raons per les quals pot sagnar molt que no tenen res a veure amb l’hemofília. Abans d’assumir que teniu aquesta condició, heu de descartar possibles altres causes.
- Per exemple, si està prenent medicaments anticoagulants, que limiten la coagulació, sagnarà més temps. Hi ha molts medicaments que poden reduir la sang i inhibir la vostra capacitat de coàgul, inclosa la warfarina (Coumadin, enoxaparina (Lovenox), clopidogrel (Plavix), ticlopidina (Ticlid), aspirina i AINEs, com ara l’ibuprofèn. Altres tipus d’anticoagulants inclouen inhibidors del factor Xa (Xarelto, Eliquis, Arixtra) i inhibidors de la trombina (Angiomax, Pradaxa). Consulteu amb el vostre metge o farmacèutic si els medicaments que esteu prenent poden diluir la sang i limitar la coagulació.
- Si teniu un sagnat inexplicable, podria ser degut a aliments que contenen salicilat, que naturalment aprima la sang, o fins i tot a una ingesta excessiva d’alcohol. Les dosis altes d’all, gingebre, oli de peix i suplements de vitamina E també poden actuar com a anticoagulants.
Part 2 de 3: Obtenir un diagnòstic professional
Pas 1. Demaneu una cita amb el vostre metge
Si us preocupa que pugueu tenir hemofília, consulteu-ho amb el vostre metge. No suposeu només que podeu controlar una mica de sagnat excessiu pel vostre compte. Cal gestionar l’hemofília mèdicament, de manera que obteniu un pla de diagnòstic i tractament professional.
L’hemofília pot ser una afecció molt greu, de manera que quan truqueu per concertar una cita informeu el personal mèdic del que creieu que està passant. Haurien d’aconseguir que visiteu el metge amb relativa rapidesa
Pas 2. Parleu de l'estat amb el vostre metge
Expliqueu els vostres símptomes i per què creieu que podrien estar relacionats amb l’hemofília. Prepareu-vos per discutir altres possibles motius de sagnat excessiu amb el vostre metge.
- Si crideu hemofília amb el vostre metge, és probable que facin un ampli historial familiar amb vosaltres per esbrinar si teniu antecedents de la malaltia a la vostra família. Això es deu al fet que la condició està tan relacionada amb l’herència genètica.
- Feu una llista de tots els símptomes i quan es van produir abans d’anar al consultori. Porteu aquesta llista quan vegeu el metge. Els símptomes inclouen sagnat de genives, orina fosca, nas ensangonat, sang a les femtes i contusions fàcils.
Pas 3. Feu les proves realitzades
Si el vostre metge creu que està justificat, haureu de fer proves per avaluar la rapidesa amb què es coagula la sang, quin és el vostre nivell de factors de coagulació i si en teniu tots. Les proves mostraran si teniu hemofília, quin tipus teniu i fins a quin punt és greu.
- Per obtenir un diagnòstic d’hemofília cal fer una anàlisi de sang. L’anàlisi de sang analitza els nivells de factor VIII i IX a la sang, que són els factors de coagulació de la sang.
- Si les anàlisis inicials de sang mostren nivells baixos de factors de coagulació, és probable que el vostre metge passi a proves genètiques per identificar la mutació de l’hemofília.
- Hi ha dos tipus d’hemofília. El tipus A, que representa aproximadament el 80% dels casos, és una deficiència del factor VIII de coagulació sanguínia, mentre que el tipus B és una deficiència del factor IX de coagulació sanguínia. Tots dos tenen símptomes idèntics, però una anàlisi de sang pot determinar quin tipus teniu.
Part 3 de 3: Conviure amb l’hemofília
Pas 1. Obteniu el tractament adequat
Un cop se us hagi diagnosticat hemofília, haureu de rebre tractament per a la malaltia. L’hemofília pot causar hemorràgies excessives a l’exterior i a l’interior del cos, de manera que el tractament és important per a la vostra salut.
- El tractament principal de l’hemofília és la teràpia de reemplaçament. Aquest és un procés en el qual es processa la sang humana dels donants i se li eliminen els factors de coagulació. Aquests factors de coagulació es posen al flux sanguini de l’hemofília.
- La teràpia de reemplaçament es pot fer periòdicament per evitar hemorràgies en persones amb hemofília greu. També es pot utilitzar de tant en tant per aturar el sagnat en persones amb afeccions menys greus.
Pas 2. Feu canvis d’estil de vida
Un cop se us diagnostiqui hemofília, és important que feu canvis en el vostre estil de vida que evitin problemes de sagnat. A més del tractament, haureu d’evitar activitats que us puguin causar danys corporals i evitar medicaments i aliments que puguin afavorir l’hemorràgia.
- Prendre precaucions per evitar lesions és una gran part dels canvis que caldrà. Eviteu esports o activitats que puguin provocar contusions o talls. Per a un hemofílic, aquestes coses poden posar en perill la vida.
- També eviteu prendre medicaments o menjar aliments que puguin aprimar la sang. Els medicaments que aprimen la sang inclouen els AINE (ibuprofèn), l’aspirina i els anticoagulants, com la warfarina. Aliments que poden aprimar la sang, inclosos els alls i el gingebre.
Pas 3. Superviseu l'estat
Seguiu el pla de tractament del vostre metge, inclosa la teràpia de reemplaçament, i assegureu-vos d’obtenir atenció mèdica i seguiment regulars. Si teniu hemofília, és important que estigueu al corrent de la vostra condició, en lloc d’ignorar-la i esperar que desaparegui tota sola.
