La polineuropatia desmielinitzant inflamatòria crònica (CIDP) és una malaltia rara que afecta els nervis i la funció motora. La mielina al voltant dels nervis es destrueix quan les arrels nervioses s’inflen, cosa que provoca la debilitat, l’entumiment i el dolor associats al CIDP. Per diagnosticar el CIDP, busqueu símptomes com adormiment o sensacions de formigueig a banda i banda del cos, esbrineu si els símptomes s’han produït durant més de dos mesos i, a continuació, aneu al metge per fer-vos les proves.
Passos
Primera part de 3: Reconeixement dels símptomes del CIDP
Pas 1. Comproveu si hi ha pèrdua de sensació
Un dels símptomes més característics de la polineuropatia desmielinitzant inflamatòria crònica és l’entumiment o la pèrdua de sensació. Aquesta pèrdua de sensació es pot experimentar en qualsevol part del cos.
També pot experimentar sensacions anormals, com un formigueig o dolor en parts del cos, com les mans o els peus
Pas 2. Vigileu si hi ha debilitat muscular
La debilitat muscular es produeix durant almenys dos mesos amb CIDP. La debilitat dels músculs es produeix a banda i banda del cos. A causa d’aquesta debilitat, pot haver-hi dificultats per caminar, problemes de coordinació o altres funcions motores. Pot ser que sigui més maldestre del normal. És possible que tingueu una marxa incòmoda o que tingueu passos erronis quan camineu.
Sovint, la debilitat es produeix al maluc, l’espatlla, les mans i els peus
Pas 3. Fixeu-vos a on es produeixen els símptomes al cos
El CIDP és similar a molts altres trastorns neurològics que causen problemes de funció motora i alteracions de la sensació. En casos típics, l’entumiment i la debilitat es produeixen a banda i banda del cos, generalment a les quatre extremitats.
A més, els reflexos del tendó han de ser reduïts o absents
Pas 4. Controleu si hi ha altres símptomes
La pèrdua de sensacions i els problemes de funció motora són els símptomes més freqüents i definitius; no obstant això, pot haver-hi altres símptomes secundaris que es produeixen amb el CIDP. Aquests poden incloure:
- Fatiga
- Ardor
- Dolor
- Atròfia muscular
- Problemes per empassar
- Doble visió
Part 2 de 3: buscar un diagnòstic mèdic
Pas 1. Aneu al metge
Per obtenir el diagnòstic de CIDP, cal que consulteu un metge. Això s’ha de fer quan noteu formigueig o entumiment al cos o qualsevol problema de funció motora. El metge realitzarà un examen i discutirà els vostres símptomes amb vosaltres.
- Comenceu a fer un seguiment dels símptomes tan aviat com els noteu. El CIDP només es diagnostica després de vuit setmanes de símptomes.
- Sigui el més honest i detallat possible amb els seus símptomes. El CIDP és similar en alguns aspectes a diversos altres trastorns. Com més sàpiga el vostre metge sobre els vostres símptomes, més fàcil serà distingir un trastorn d’un altre. Estigueu preparat per dir-li al vostre metge quins símptomes teniu, on els sentiu al cos, què els empitjora i què els fa millors.
Pas 2. Realitzar un examen neurològic
El vostre metge pot realitzar un examen neurològic per descartar afeccions relacionades o recopilar informació addicional per confirmar el CIDP. Durant un examen neurològic, el vostre metge probablement comprovarà els vostres reflexos, ja que la manca de reflexos és un símptoma comú del CIDP.
- El vostre metge també pot provar diferents parts del cos per comprovar si hi ha adormiment o la vostra capacitat de sentir pressió o sensació tàctil.
- És possible que també hagueu de fer una prova de coordinació. El metge pot comprovar la força muscular, el to muscular i la postura.
Pas 3. Feu proves per comprovar la vostra funció nerviosa
El vostre metge pot demanar diverses proves per confirmar el CIDP; no hi ha cap prova que pugui confirmar el diagnòstic. És possible que hagueu de fer una prova de conducció nerviosa o electromiografia (EMG). Aquestes proves cerquen la funció nerviosa lenta o l’activitat elèctrica anormal que assenyala el dany nerviós.
- Els nervis s’estimulen i es comproven per veure si estan danyats. Després, es proven els músculs per veure si el múscul o el nervi és la causa del problema.
- Aquestes proves poden ajudar al metge a trobar la mielina danyada o que falta al llarg dels nervis. La mielina és una funda al voltant dels nervis que ajuda a controlar els impulsos elèctrics.
- Es pot fer una ressonància magnètica per buscar l’ampliació de les arrels nervioses o la inflamació.
Pas 4. Passa per altres proves per descartar altres condicions
El vostre metge pot realitzar proves addicionals per assegurar-vos que no hi ha res més que causi els vostres símptomes. Una anàlisi de líquid espinal mostrarà si teniu nivells elevats de proteïnes o un recompte cel·lular elevat, que apunten a CIDP.
També es poden realitzar proves de sang i orina per descartar altres afeccions
Part 3 de 3: Considerar altres aspectes del CIDP
Pas 1. Avaluar la durada dels símptomes
El CIDP és una condició de moviment lent. Es pot presentar i empitjorar d’una manera lenta però gradual. Alternativament, pot aparèixer en recaigudes, on es recupera entre cada símptoma. Aquestes recaigudes i períodes d’absència de símptomes es poden produir durant setmanes o mesos.
Els símptomes han d’estar presents durant més de vuit setmanes abans que es pugui fer un diagnòstic de CIPD
Pas 2. Conegueu qui afecta habitualment el CIDP
El CIDP és una afecció poc freqüent. Afecta aproximadament una a tres persones per cada 100.000 cada any. Pot afectar qualsevol persona a qualsevol edat; no obstant això, els homes tenen el doble de probabilitats de ser diagnosticats de CIDP que les dones.
Tot i que el CIDP pot passar a qualsevol persona de qualsevol edat, l’edat mitjana del diagnòstic és de 50 anys
Pas 3. Diferencia CIDP d'altres condicions similars
El CIDP de vegades és difícil de diagnosticar perquè l'estat és similar a altres afeccions; no obstant això, hi ha diferències importants que us poden ajudar a establir el CIDP.
- La síndrome de Guillain-Barre i el CIDP són similars. Guillain-Barre és una malaltia que apareix ràpidament i la gent sol recuperar-se en uns tres mesos. El CIDP és una afecció d’acció lenta i és possible que en vegeu afectada durant anys.
- L’esclerosi múltiple i el CIDP afecten les funcions motores; no obstant això, l’EM afecta el cervell, la medul·la espinal i altres parts del sistema nerviós central, però el CIDP no. El CIDP afecta principalment els nervis perifèrics.
- La síndrome de Lewis-Summer i la neuropatia motora multifocal (MMN) només poden afectar un costat del cos, mentre que el CIDP sol afectar els dos costats. MMN no provoca pèrdua de sensació.
